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DAAB - Deutscher Allergie- und Asthmabund e.V.
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Einschätzung: COVID-19 Impfung & Allergien

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat eine Einschätzung zur Corona-Impfung mit dem Wirkstoff der Firmen BioNTech/Pfizer (Handelsname Comirnaty) für Allergikerinnen und Allergikern herausgegeben.

Welche Inhaltsstoffe kommen für eine Unverträglichkeitsreaktion in Frage

  • Sofern die gemeldeten schwerwiegenden Reaktionen (Anmerkung: Der DAAB berichtete) tatsächlich mit dem Impfstoff in Zusammenhang stehen sollten, kommt entweder der Wirkstoff selbst oder ein Hilfsstoff (zum Beispiel enthaltene Lipidnanopartikel) als Auslöser in Frage. Lipidnanopartikel ähneln den bereits seit vielen Jahren pharmazeutisch eingesetzten Liposomen, die als Träger für Arzneistoffe dienen. Pseudoallergische (nicht-IgE-vermittelte) Reaktionen wurden im Zusammenhang mit Polyethylenglykol (PEG)-haltigen und -freien Liposomen für andere Arzneimittel unter Komplementaktivierung beschrieben.
  • Das Paul-Ehrlich-Institut teilte uns außerdem mit, dass der Stopfen der Durchstechflaschen des Impfstoffs BNT162b2 der Firma BioNTech/Pfizer nach Herstellerangaben nicht aus Naturgummi-Latex besteht. Latexspuren als Auslöser einer IgE-vermittelten allergischen Reaktion auf Latex erscheinen daher im Zusammenhang mit der Impfstoffverabreichung als unwahrscheinlich.
  • Da die derzeitige Datenlage nicht ausreichend ist, um eine abschließende allergologische Risiko-Bewertung zuzulassen, soll nach der Zulassung eine weitere Überwachung bezüglich Überempfindlichkeitsereignissen erfolgen

Keine generelle Kontraindiktion in der EU bei der Anwendung dieses Impfstoffs bei Allergikern

  • Zusammenfassend besteht in der EU (im Gegensatz zu Großbritannien) keine Kontraindikation für Allergiker bzw. Menschen mit Anaphylaxien in der Vorgeschichte.
  • Eine vorbekannte Allergie auf darin enthaltene Inhaltsstoffe stellt jedoch eine Kontraindikation dar
  • Eine Reaktion auf die erste Dosis des COVID-19-Impfstoffs stellt eine Kontraindikation für die Verabreichung der zweiten Dosis dar.
  • Eine mindestens 15minütige Nachbeobachtung soll gemäß europäischer Produktinformation bei allen geimpften Personen nach der Impfung erfolgen.
  • Für den Fall einer schweren (pseudo)allergischen Unverträglichkeitsreaktion nach der Verabreichung des Impfstoffs sollte immer eine angemessene medizinische Behandlung und Überwachung bereitstehen.

Die Erklärung des Paul-Ehrlich-Institutes finden Sie unter:
https://www.pei.de/DE/newsroom/positionen/covid-19-impfstoffe/stellungnahme-allergiker.html;jsessionid=CC226732297BDD7B9A50E94CF724EEBF.intranet241?nn=170928

Vor der Impfung wird ein Aufklärungsgespräch geführt. Allergiker müssen bekannte Allergieauslöser im Vorfeld benennen. Das Grüne Kreuz Marburg hat zusammen mit dem Robert-Koch-Institut (RKI) einen Aufklärungsbogen zum mRNA-Impfstoff erstellt. Dieser ist auch in einigen weiteren Sprachen erhältlich:
https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Impfen/Materialien/COVID-19-Aufklaerungsbogen-Tab.html

Weitere Informationen zu häufigen Fragestellungen zur Corona-Impfung können beim Bundesgesundheitsministerium eingesehen werden: https://www.bundesgesundheitsministerium.de/coronavirus/faq-covid-19-impfung.html

 

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